Исследование нового антикоррозионного ингибитора -3А,6А-бистолилтиогликольурил новым электрохимическим методом “Rp/Ec trend”

Введение

В настоящее время производство конструкционных материалов играет огромную роль в химической промышленности. Следует отметить, что металлы и их соединении подвергаются коррозии, сопровождающиеся потерей их массы и одновременным загрязняется окружающей среди [1].

Сталь в широком масштабе используется в химической промышленности в качестве различных конструкционных материалов. Растворы соляной кислоты широко используются в химической промышленности для очистки металлов, но при этом наблюдает значительней потере их массы следовые одновременно притекающие при этом коррозионных процессов. Поэтому проблема использования ингибиторов для защиты стали, изделий на ее основе и других металлов в кислых средах остается актуальной задачей [2].

Электрохимический метод “R_P/E_C trend”

Мы использовали “Gamry Potentiostat/Galvanostat” (Модель G-300), содержащий программное обеспечение Gamry Instruments Inc., США, содержащее программный пакет Echem Analyst 6.22 для расчета электрохимических параметров. Измерения методом “R_P/E_C trend” проводились с параметрами, которые от -0,02 до 0,02 мВ, скорость сканирования (мВ/сек) составляет 0,125, площадь образца 1 см², плотность г/см³ составляет 7,87.

Результаты и их обсуждение

На рис. 1 представлены поученные результаты по исследованию коррозии стали и железа методом “Rp/Ec trend”. Поляризованное сопротивление (R_P) для стали марки Н80 в среду 5%-ноу соленой кислоты составило 9,552 ом/см² в начальный момент опытов потому, что скорость коррозии резко уменьшалась при увеличении времени эксперимента от 1, о до 1000,0 сек в отсутствии ингибитора до 6,982 ом/см². Образуются антикоррозионные комплекс FeCl₂ и FeCl₃, хорошо растворимые в кислой среде (т.е.в. растворе НCl).

При концентрации ингибитора 150 мг/л R_P=198,45 ом/см² при его концентрации 100 мг/л R_P=177,52 ом/см² а при его концентрации 50 мг/л оно составляясь R_P=156,15 ом/см² в начальный момент процесса. Величина R_P для нового исследованного ингибитора вначале увеличивается до время 731 сек, после чего она медленно увеличивается до R_P=388 ом/см² при его концентрации 150 мг/л.

Комплекс ингибитора с ионами железа не растворим в кислой среде, но при этом он хорошо адсорбциется на поверхности стали, потому что этот комплекс в кислей среде не имеет вакансия (Свободин места) для ионов  и в их составе имеюсь свободные, ячейка для d-электронной.

Величина R_P увеличивается со времена от 1 до 1000 сек затем с дальнейший увеличением времени она остается стабильной потому, что все молекулы ингибитора осаждении на поверхность стали в виде пленки.

Из рис.2. видно, что скорость коррозии в отсутствии ингибиторе в 5% -ном растворе НCl для стали марки Н80 равно 325,46 ммг^-1 в начальный момент коррозии (330 К) затем с увеличится времени до 1000 сек скорость коррозии резко увеличиваете до 448,65 ммг^-1 (все результаты был получили при температуре 303 К). Адсорбцию ионов  и  на поверхности стали увеличивалась из-за увеличения скорости коррозии. Скорость коррозия на из катодной и анодных участках стали увеличивалась с увеличенным продолжительности реакции, концентрации HCl в растворе и температуре. В отсутствии ингибиторы площадь коррозионной поверхности и скорости коррозии увеличивались со временем константа скорости коррозии увеличи­валась со временном приведение эксперимента, затем после продолжительность экспериментальны более 1000 сек она оставалась неизменной.

Выводы

Было установлена, что новый ингибитор умень­шает межгранулярную коррозию на поверхности стали с увеличением его концентрации в среде, а образующиеся из него пленки на поверхности стали уменьшался адсорбцию ионами . Комплексы ингибитора с ионов железа не растворимы в агрессивной кислотной среде, но адсорбируются на поверхности стали, что было выявлено использованием современного метода исследования “R_P/E_C trend”.