ИК-спектроскопическое исследование координационного соединения 2-меркаптотиазолина с солями двухвалентных кобальта, никеля и меди

IR-spectroscopic study of the coordination compound of 2-mercaptothiazoline with two-valve cobalt, nickel and copper salts
Цитировать:
Парпиев Н.А., Маткаримова Н.О., Хасанов Ш.Б. ИК-спектроскопическое исследование координационного соединения 2-меркаптотиазолина с солями двухвалентных кобальта, никеля и меди // Universum: химия и биология : электрон. научн. журн. 2019. № 10 (64). URL: https://7universum.com/ru/nature/archive/item/7890 (дата обращения: 13.06.2021).
Прочитать статью:

АННОТАЦИЯ

Синтезированы координационные соединения 2-меркаптотиазолина с солями двухвалентных кобальта, никеля и меди. Изучен элементный анализ полученных соединений, установлены ИК-спектры и центры координации 2-меркаптотиазолина в полученных координационных соединениях.

ABSTRACT

Synthesized coordination compound 2-merkaptotiazolina with salts of divalent cobalt, nickel and copper. Studied the elemental analysis of the obtained compounds are mounted infrared spectra and set coordination centers 2-mercaptothiazolines obtained in coordination compounds.

 

Ключевые слова: координационное соединение, 2-меркаптотиазолин, элементный анализ, ИК-спектр, валентные колебания, деформационные колебания.

Keywords: coordination compound, 2-mercaptothiazoline, IR spectrum, stretching vibrations, bending vibrations.

 

2-меркаптотиазолин является молекулой, содержащей три электронодонорных атома, способных образовать координационную связь с атомом металла. С точки зрения координационной химии такие соединения интересны для изучения центров координации. Кроме того, производные 2-меркаптотиазолина являются биологически активными веществами. Они эффективно используются при борьбе с грибковыми заболеваниями, такими как грибки рода Candida, плесневые грибки, эпидермофитон, трихофитон, микроспоры. Также установлено, что некоторые азолы могут быть использованы для борьбы со стафилококками. Введение в молекулу данных соединений биогенных металлов приводит к увеличению биологической активности и уменьшению количества используемого активного вещества.

Исходя из вышесказанного, нами были исследованы синтез и строение координационных соединений 2-меркаптотиазолина с такими биогенными металлами, как кобальт, никель и медь.

Материалы и методика. В работе использованы сульфаты меди (II), кобальта (II) и никеля (II) квалификации «ч.д.а.». Анализ синтезированных комплексных соединений на содержание металла проводили на приборе «Novaa 300» фирмы «Analytik Jena» (Германия), элементный анализ на содержание углерода, водорода, азота и серы – на приборе «ЕА 1108» фирмы «Carlo-Erba» (Италия). ИК-спектры поглощения соединений регистрировали в области 400-4000 см-1 на спектрофотометре «IRAffinity-1S» фирмы «Shimadzu» (Япония), используя образцы в виде таблеток с KBr диаметром 7 мм с разрешением-2 см-1.

Таблица 1.

Результаты элементного анализа комплексов 2-меркаптотиазолина с Ni (II), Co (II) И Cu (II)

 

Методика синтеза комплексов 2-меркаптотиазолина с солями 3d-металлов. Для синтеза комплексных соединений 0,013 моль 2-меркаптотиазолина растворяли в воде и добавляли 0,012 моль гидроксида калия. В полученную смесь при перемешивании магнитной мешалкой добавляли водный раствор 0,0065 моль сульфата меди (II). Полученная реакционная смесь перемешивалась в течение 0,5 часа. Полученный осадок фильтровали на воронке Бюхнера под вакуумом. Затем промывали дистиллированной водой и высушивали в сушильном шкафу.

Для определения состава и брутто формулы полученных соединений проведен элементный анализ (табл. 1).

Результаты и их обсуждение.

Таблица 2.

Характеристические частоты и их отнесения в ИК-спектрах лиганда и комплексов на его основе, см-1

Соединения

nas

C-N

ns

C-N

n

С=N

n

C-S

n

S-H

n

S-M

C3H3NS2

1411

1230

1585

700

2560

-

[(C3H3NS2)2Ni]

1446

1235

1521

688

-

501

[(C3H3NS2)2Co]

1494

1257

1575

690

-

445

[(C3H3NS2)2Cu]

1489

1280

1579

655

-

453

 

Анализ ИК-спектра лиганда показал, что в спектре свободного лиганда наблюдаются спектры поглощения в области 700 см-1 (C-S-кольца), 1411 см-1 и 1230 см-1 (C-N), 1585 см-1(N=C) и 2560 см-1 (S-H). При координации лиганда с ионом металла происходит изменение полос поглощения функциональных групп, при этом спектры поглощения С-S (кольцо) уменьшаются на 10-45 см-1, а полоса поглощения при 2560 см-1 для меркаптогруппы исчезает за счет удаления атома водорода и замены его ионом металла, также уменьшается спектр поглощения N=C-группы на 6-64 см-1. Вместе с тем наблюдается увеличение спектра поглощения C-N-группы на 35-83 и 5-50 см-1. Исходя из изменения полос поглощения функциональных групп лиганда, можно предположить, что координация с центральным ионом идет через атом серы кольца и атом серы S-H-группы, а также через атом азота, соединенного двойной связью с атомом углерода кольца. В результате координации образуется координационное соединение сэндвичевого типа с координационным числом иона меди, равным 6.

Исходя из вышеприведенных экспериментальных данных для синтезированных соединений, можно предложить следующее строение:

 

Список литературы:
1. Исследования координационных соединений 3d-металлов 2-амино-1,3,4-оксадиазолом / С.Р. Раззокова, Ш.А. Кадирова, Н.А. Парпиев, А.А. Зияев // Вестник НУУз. – Ташкент. – 2012. – № 1/3. – С. 122-125.
2. Кадирова Ш.А., Раззокова С.Р., Зияев А.А. Синтез и исследование комплексов 3d-металлов с производным оксадиазолина методами спектроскопии // Universum: Химия и биология: электрон. научн. журн. 2019. № 5(59) [Электронный ресурс] – Режим доступа: http://7universum.com/ru/nature/archive/item/7181 (дата обращения: 25.02.2019).
3. Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. – М.: Химия, 1987. – С. 600-612.
4. Раззокова С.Р. 2-амино-1,3,4-оксадиазолни баъзи 3d-металлари билан комплекс бирикмалари синтези ва тадқиқоти [Электронный ресурс] – Режим доступа: http://uz.denemetr.com/docs/769/index-31711 (дата обращения: 03.04. 2019).
5. Синтез и исследование комплексных соединений переходных металлов с йод фенил оксадиазалин тионом / Н.А. Парпиев, Ш.А. Кадирова, А.А. Зияев, С.Р. Раззокова // Вестник НУУз. – Ташкент. – 2018. – № 1/3. – С. 501-505.

 

Информация об авторах

профессор химического факультета Национального университета Узбекистана, Узбекистан, г. Ташкент, Вузгородок НУУз

Professor of the Chemistry Department, the National University of Uzbekistan, Uzbekistan, Tashkent, Vuzgorodok NUU

докторант Ургенчского государственного университета, Узбекистан, г. Ургенч

PhD student, Urgench State University, Uzbekistan, Urgench

канд. хим. наук, ст. науч. сотр., Хорезмская академия Маъмуна, Узбекистан, г. Хива

PhD, Senior Researcher, Khorezm Academy of Mamun, Uzbekistan, Khiva

Журнал зарегистрирован Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор), регистрационный номер ЭЛ №ФС77-55878 от 17.06.2013
Учредитель журнала - ООО «МЦНО»
Главный редактор - Ларионов Максим Викторович.
Top