ИК-спектроскопическое исследование координационного соединения 2-меркаптотиазолина с солями двухвалентных кобальта, никеля и меди

АННОТАЦИЯ

Синтезированы координационные соединения 2-меркаптотиазолина с солями двухвалентных кобальта, никеля и меди. Изучен элементный анализ полученных соединений, установлены ИК-спектры и центры координации 2-меркаптотиазолина в полученных координационных соединениях.

ABSTRACT

Synthesized coordination compound 2-merkaptotiazolina with salts of divalent cobalt, nickel and copper. Studied the elemental analysis of the obtained compounds are mounted infrared spectra and set coordination centers 2-mercaptothiazolines obtained in coordination compounds.

Ключевые слова: координационное соединение, 2-меркаптотиазолин, элементный анализ, ИК-спектр, валентные колебания, деформационные колебания.

Keywords: coordination compound, 2-mercaptothiazoline, IR spectrum, stretching vibrations, bending vibrations.

2-меркаптотиазолин является молекулой, содержащей три электронодонорных атома, способных образовать координационную связь с атомом металла. С точки зрения координационной химии такие соединения интересны для изучения центров координации. Кроме того, производные 2-меркаптотиазолина являются биологически активными веществами. Они эффективно используются при борьбе с грибковыми заболеваниями, такими как грибки рода Candida, плесневые грибки, эпидермофитон, трихофитон, микроспоры. Также установлено, что некоторые азолы могут быть использованы для борьбы со стафилококками. Введение в молекулу данных соединений биогенных металлов приводит к увеличению биологической активности и уменьшению количества используемого активного вещества.

Исходя из вышесказанного, нами были исследованы синтез и строение координационных соединений 2-меркаптотиазолина с такими биогенными металлами, как кобальт, никель и медь.

Материалы и методика. В работе использованы сульфаты меди (II), кобальта (II) и никеля (II) квалификации «ч.д.а.». Анализ синтезированных комплексных соединений на содержание металла проводили на приборе «Novaa 300» фирмы «Analytik Jena» (Германия), элементный анализ на содержание углерода, водорода, азота и серы – на приборе «ЕА 1108» фирмы «Carlo-Erba» (Италия). ИК-спектры поглощения соединений регистрировали в области 400-4000 см^-1 на спектрофотометре «IRAffinity-1S» фирмы «Shimadzu» (Япония), используя образцы в виде таблеток с KBr диаметром 7 мм с разрешением-2 см^-1.

Таблица 1.

Результаты элементного анализа комплексов 2-меркаптотиазолина с Ni (II), Co (II) И Cu (II)

Методика синтеза комплексов 2-меркаптотиазолина с солями 3d-металлов. Для синтеза комплексных соединений 0,013 моль 2-меркаптотиазолина растворяли в воде и добавляли 0,012 моль гидроксида калия. В полученную смесь при перемешивании магнитной мешалкой добавляли водный раствор 0,0065 моль сульфата меди (II). Полученная реакционная смесь перемешивалась в течение 0,5 часа. Полученный осадок фильтровали на воронке Бюхнера под вакуумом. Затем промывали дистиллированной водой и высушивали в сушильном шкафу.

Для определения состава и брутто формулы полученных соединений проведен элементный анализ (табл. 1).

Результаты и их обсуждение.

Таблица 2.

Характеристические частоты и их отнесения в ИК-спектрах лиганда и комплексов на его основе, см^-1

Анализ ИК-спектра лиганда показал, что в спектре свободного лиганда наблюдаются спектры поглощения в области 700 см^-1 (C-S-кольца), 1411 см^-1 и 1230 см^-1 (C-N), 1585 см^-1(N=C) и 2560 см-1 (S-H). При координации лиганда с ионом металла происходит изменение полос поглощения функциональных групп, при этом спектры поглощения С-S (кольцо) уменьшаются на 10-45 см^-1, а полоса поглощения при 2560 см^-1 для меркаптогруппы исчезает за счет удаления атома водорода и замены его ионом металла, также уменьшается спектр поглощения N=C-группы на 6-64 см^-1. Вместе с тем наблюдается увеличение спектра поглощения C-N-группы на 35-83 и 5-50 см^-1. Исходя из изменения полос поглощения функциональных групп лиганда, можно предположить, что координация с центральным ионом идет через атом серы кольца и атом серы S-H-группы, а также через атом азота, соединенного двойной связью с атомом углерода кольца. В результате координации образуется координационное соединение сэндвичевого типа с координационным числом иона меди, равным 6.

Исходя из вышеприведенных экспериментальных данных для синтезированных соединений, можно предложить следующее строение:

Список литературы:
1. Исследования координационных соединений 3d-металлов 2-амино-1,3,4-оксадиазолом / С.Р. Раззокова, Ш.А. Кадирова, Н.А. Парпиев, А.А. Зияев // Вестник НУУз. – Ташкент. – 2012. – № 1/3. – С. 122-125.
2. Кадирова Ш.А., Раззокова С.Р., Зияев А.А. Синтез и исследование комплексов 3d-металлов с производным оксадиазолина методами спектроскопии // Universum: Химия и биология: электрон. научн. журн. 2019. № 5(59) [Электронный ресурс] – Режим доступа: http://7universum.com/ru/nature/archive/item/7181 (дата обращения: 25.02.2019).
3. Мельников Н.Н. Пестициды. Химия, технология и применение. – М.: Химия, 1987. – С. 600-612.
4. Раззокова С.Р. 2-амино-1,3,4-оксадиазолни баъзи 3d-металлари билан комплекс бирикмалари синтези ва тадқиқоти [Электронный ресурс] – Режим доступа: http://uz.denemetr.com/docs/769/index-31711 (дата обращения: 03.04. 2019).
5. Синтез и исследование комплексных соединений переходных металлов с йод фенил оксадиазалин тионом / Н.А. Парпиев, Ш.А. Кадирова, А.А. Зияев, С.Р. Раззокова // Вестник НУУз. – Ташкент. – 2018. – № 1/3. – С. 501-505.