старший научный сотрудник-исследователь лаборатории химии кумаринов и терпеноидов Института химии растительных веществ имени академика С.Ю. Юнусова, 100170, Узбекистан, г. Ташкент, улица Мирзо Улугбека, 77
Монотерпеноиды и другие компоненты Artemisia Tenuisecta
АННОТАЦИЯ
Проведено исследование вторичных метаболитов методом хромато-масс-спектрального анализа надземной части полыни тонкорассечённой Artemisia tenuisecta Nevski., собранной в фазу бутонизации в среднем поясе гор Нуратинского хребта в окрестностях посёлка Ухум Джизакской области Узбекистана. В результате анализа идентифицировано 36 соединений в бензиновой фракции и 15 соединений в бензольной фракции этанольного экстракта надземной части A. tenuisecta.
ABSTRACT
A study of secondary metabolites was performed using the GC-MS analysis of the aerial part of Artemisia tenuisecta Nevski, collected during the budding phase in the middle belt of the
Полынь тонкорассечённая (Artemisia tenuisecta Nevski.) – распространенный в Средней Азии вид полыни [1]. Растение представляет собой полукустарник 35-
В Узбекистане полынь тонкорассечённая произрастает в нижнем и среднем поясах гор Пскемского, Чаткальского, Ферганского, Алайского, Зеравшанского, Туркестанского, Нуратинского и Гиссарского хребтов.
Ранее было показано, что надземная часть A. tenuisecta, произрастающая в Узбекистане, продуцирует сесквитерпеновые лактоны [2-3], а также отмечено наличие 1,8-цинеола и камфоры [4].
Согласно литературным данным, вторичные метаболиты данного вида полыни изучены не полностью.
Целью данной работы являлось исследование летучих соединений надземной части A. tenuisecta методом хромато-масс-спектрального анализа.
Для исследования надземную часть полыни тонкорассечённой собирали в фазу бутонизации в отрогах Нуратинского хребта в окрестностях посёлка Ухум Джизакской области Узбекистана.
Для выделения вторичных метаболитов измельченную воздушно-сухую н/ч A. tenuisecta четырёхкратно экстрагировали 96%-ным горячим спиртом в соотношении 1:5, время контакта фаз 12 ч. Объединённые экстракты упаривали до объёма
Бензиновую и бензольную фракции спиртового экстракта надземной части A. tenuisecta каждую в отдельности исследовали методом хромато-масс-спектрометрического анализа. Фракции анализировали на газовом хроматографе Agilent 7890A GC с квадрупольным масс-спектрометром Agilent 5975С inert MSD в качестве детектора. Разделение компонентов смеси проводили на кварцевой капиллярной колонке HP-5MS (30м´250mm´0.25mm) в температурном режиме: 50° С (2 мин) - 10°С/мин до 200° С (6 мин) - 15°С/мин до 290° С (15 мин). Объем вносимой пробы 1 ml (гексан, бензол), скорость потока подвижной фазы 1.3 мл/мин. Компоненты идентифицировали на основании сравнения характеристик масс-спектров с данными электронных библиотек W8N05ST.L и NIST08 и сравнения индексов удерживания соединений, определенного по отношению времени удерживания смеси н-алканов.
Идентифицированные соединения и их процентное содержание представлены в таблице.
Таблица 1
Компоненты бензиновой и бензольной фракций спиртового экстракта A. tenuisecta
№ |
Наименование компонента |
RT, мин |
RI |
%, в бензиновой фракции |
%, в бензольной фракции |
1. |
3-Метилбутират |
4,06 |
851 |
0,05 |
- |
2. |
α-Пинен |
5,37 |
935 |
0,27 |
- |
3. |
5,5-Диметил-2(5Н)-фуранон |
5,74 |
957 |
4,05 |
18,9 |
4. |
3-Карен |
6,66 |
1012 |
0,37 |
- |
5. |
о-Кумол |
6,92 |
1028 |
0,49 |
- |
6. |
Эвкалиптол (1,8-цинеол) |
7,03 |
1034 |
4,93 |
5,75 |
7. |
g-Винил-g-валеролактон |
7,23 |
1047 |
5,13 |
8,44 |
8. |
цис-Арбускулон |
7,37 |
1055 |
1,10 |
1,50 |
9. |
Камфенилон |
7,92 |
1089 |
0,15 |
- |
10. |
1,1-Диэтоксигексан |
8,00 |
1094 |
0,33 |
- |
11. |
(-)-α-Туйон |
8,26 |
1110 |
1,64 |
1,21 |
12. |
(+)-β-Туйон |
8,43 |
1122 |
2,19 |
1,37 |
13. |
α-Изофорон |
8,52 |
1127 |
4,23 |
2,91 |
14. |
Камфора |
8,90 |
1152 |
9,07 |
6,53 |
15. |
Сабинакетон |
9,09 |
1165 |
0,37 |
- |
16. |
L-Борнеол |
9,24 |
1174 |
2,06 |
1,88 |
17. |
Терпинен-4-ол |
9,40 |
1184 |
2,31 |
- |
18. |
п-Цимен-8-ол |
9,53 |
1193 |
0,61 |
- |
19. |
α-Терпинеол |
9,60 |
1198 |
0,83 |
- |
20. |
Вербенон |
9,89 |
1218 |
0,66 |
- |
21. |
Метиловый эфир карвакрола |
10,34 |
1249 |
1,58 |
2,64 |
22. |
(-)-Борнил ацетат |
10,96 |
1291 |
0,68 |
- |
23. |
Филифолид А |
11,48 |
1328 |
10,0 |
16,9 |
24. |
(+)-транс-Хризантемовая кислота |
11,66 |
1341 |
6,36 |
5,66 |
25. |
(+)-α-Копаен |
12,24 |
1382 |
0,65 |
- |
26. |
(Z)-Жасмон |
12,56 |
1405 |
1,37 |
- |
27. |
(Е)-β-Фарнезен |
13,23 |
1453 |
1,14 |
- |
28. |
γ-Муролен |
13,58 |
1479 |
1,16 |
- |
29. |
(+)-β-Селинен (β-эвдесмен) |
13,74 |
1490 |
0,26 |
- |
30. |
(+)-d-Кадинен |
14,17 |
1520 |
1,57 |
3,18 |
31. |
(-)-Спатуленол |
15,00 |
1578 |
2,83 |
4,24 |
32. |
d-Виридифлорол |
15,18 |
1591 |
0,44 |
- |
33. |
Метил жасмонат |
15,83 |
1634 |
2,29 |
- |
34. |
Ксантоксилин |
16,32 |
1666 |
1,10 |
- |
35. |
6-Изопропенил-4,8α-диметил-3,5,6,7,8,8α-гексагидро-2(1H)-нафталенон |
18,40 |
1795 |
2,71 |
8,57 |
36. |
Этил пальмитат |
23,23 |
1991 |
1,15 |
- |
Итого |
|
76,13 |
89,68 |
В результате хромато-масс-спектрального анализа в бензиновой и бензольной фракциях спиртового экстракта A. tenuisecta идентифицированы 36 соединений, относящиеся к гемитерпеноидам (о-кумол, g-винил-g-валеролактон, цис-арбускулон, 5,5-диметил-2(5Н)-фуранон, α-изофорон, сабинакетон, ксантоксилин), монотерпеноидам (1R-α-пинен, (+)-3-карен, о-кумол, эвкалиптол (1,8-цинеол), (-)-α-туйон, (+)-β-туйон, камфора, l-борнеол, терпинен-4-ол, п-цимен-8-ол, (-)-α-терпинеол, (-)-вербенон, метиловый эфир карвакрола, (-)-борнил ацетат, филифолид А, (+)-транс-хризантемовая кислота, (Z)-жасмон, метил жасмонат), сесквитерпеноидам ((+)-α-копаен, (Е)-β-фарнезен, g-мууролен, (+)-β-селинен, (+)-d-кадинен, (-)-спатуленол, δ-виридифлорол, 6-изопропенил-4,8α-диметил-3,5,6,7,8,8α-гексагидро-2(1H)-нафталенон), углеводородам (1,1-диэтоксигексан), кислотам и их производным (3-метилбутират, этил пальмитат). Из вышеотмеченных 36 соединений 34 идентифицированы впервые в надземной части полыни тонкорассеченной.
Надземная часть полыни тонкорассеченной согласно процентному содержанию (см. таблицу 1) является хорошим источником филифолида А, 5,5-диметил-2(5Н)-фуранона, камфоры, α-изофорона, g-винил-g-валеролактона, 1,8-цинеола, транс-хризантемовой кислоты, 6-изопропенил-4,8α-диметил-3,5,6,7,8,8α-гексагидро-2(1H)-нафталенона.
Следует отметить, что циклические монотерпеноиды (камфора, 1,8-цинеол, туйон и др.) являются мощными ингибиторами семян и проростков, произрастающих рядом растений [5]. a-Пинен выступает как детеррент, отпугивающий насекомых. Вербенон и цинеол, фарнезен проявляют свойства репеллентов. Окисленное производное жасмона жасмоновая кислота тормозит прорастание пыльцы и семян путем активации синтеза этилена, ускоряет процессы опадения листьев и созревания плодов. В то же время она стимулирует рост корней. Кадинены способствуют привлечению опыляющих насекомых, имитируя «запах» половых аттрактантов [6].
3-Карен обладает инсектицидной активностью, а a-пинен и его производные проявляют феромонную активность [7].
Все выше идентифицированные соединения, кроме 1,8-цинеола и камфоры, в надземной части Artemisia tenuisecta обнаружены впервые.
Список литературы:
1. Горяев М.И., Базалицкая В. С., Поляков П.П.. Химический состав полыней. - Алма-Ата: Изд-во АН КазССР, 1962. - 154 с.
2. Касымов Ш. З., Сидякин Г. П.. Лактоны Artemisia tenuisecta. // Химия природн. соедин. - 1969. - № 5. - С. 445.
3. Определитель растений Средней Азии. / Под ред. Т.А. Адылова, Т.И. Цукерваника. - Ташкент: Фан, 1993. - Т. 10. - С. 571-572.
4. Племенков В.В. Введение в химию природных соединений. - Казань, 2001. - 376 с.
5. Семенов А.А., Карцев В.Г. Основы природных соединений. - М.: ICSPF, 2009. - Т.1. - 620 с.
6. Турсунходжаева Ф.М. Аллелопатическая функция терпеноидов видов подрода Seriphidium (Bess) Rouy Artemisia L., произрастающих в Узбекистане / Турсунходжаева Ф.М., Шамьянов И.Д., Нигматуллаев А.М., Юнусов Т.Р., Тодерич К.Н. // Терпеноиды: достижения и перспективы применения в области химии, технологии производства и медицины: материалы Международной научно-практич. конф. (Казахстан, г. Караганда, 9-11 апреля 2008 г.). – Караганда, 2008. - С. 228.
7. Kawazoe K. Sesquiterpenoids from Artemisia tenuisectа / Kawazoe K., Morishita N., Nagao A., Takaishi Y., Honda G., Ito M., Takeda Y., Kodzhimatov O.K., Ashurmetov O. // Nat. Med. - 2003. - V. 57, N 3. - P. 114-116.