ПРИМЕНЕНИЕ СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ИОНОВ Cu(II)

APPLICATION OF SPECTROSCOPIC METHODS IN THE DETERMINATION OF Cu(II) IONS

Жумаева Э.Ш. Махаматова С.Б.

07.04.2025 38

4(130)

Цитировать:

Жумаева Э.Ш., Махаматова С.Б. ПРИМЕНЕНИЕ СПЕКТРОСКОПИЧЕСКИХ МЕТОДОВ ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ ИОНОВ Cu(II) // Universum: химия и биология : электрон. научн. журн. 2025. 4(130). URL: https://7universum.com/ru/nature/archive/item/19648 (дата обращения: 22.04.2025).

Прочитать статью:

DOI - 10.32743/UniChem.2025.130.4.19648

АННОТАЦИЯ

В статье представлен краткий обзор литературных данных по различным методам спектроскопического определения ионов Cu (II) в объектах окружающей среды. Приведена сравнительная характеристика данных аналитических методов определения ионов Cu (II) и их результатов. Изучены исследования мировых ученых по синтезу и применению различных оптических матриц, классических и новых органических реагентов для спектроскопического определения или извлечения ионов Cu (II) из образцов объектов окружающей среды. Приведены данные о работах с применением аналитических методов, таких как атомно-абсорбционная, атомно-эмиссионная спектроскопия, спектрофотометрия, экстракция, микроэкстракция, хроматография и др.

ABSTRACT

The article presents a brief overview of literature data on various spectroscopic methods for determining Cu (II) ions in environmental samples. A comparative analysis of these analytical methods for Cu (II) ion determination and their results is provided. The paper examines research by international scientists on the synthesis and application of various optical matrices, as well as classical and novel organic reagents for the spectroscopic determination or extraction of Cu (II) ions from environmental samples. The article also includes information on studies employing analytical methods such as atomic absorption spectroscopy, atomic emission spectroscopy, spectrophotometry, extraction, microextraction, chromatography, and others.

Ключевые слова: спектроскопия, спектрофотометрия, атомно-абсорбционная спектроскопия, атомно-эмиссонаая спектроскопия, ионы тяжелых металлов, медь, экологические загрязнители.

Keywords: spectroscopy, spectrophotometry, atomic absorption spectroscopy, atomic emission spectroscopy, heavy metal ions, copper, environmental pollutants.

Введение. Cu(II) (ионы меди) является одним из наиболее распространенных вредных компонентов в промышленных отходах и сточных водах. Медь широко используется в электротехнике, производстве сплавов и приготовлении химических реагентов. Высокая концентрация ионов Cu(II) в сточных водах, выделяющихся в результате этих процессов, представляет экологическую опасность. Они не только ухудшают качество питьевой воды, но и оказывают токсическое воздействие на живые организмы, нарушая биологический баланс водной экосистемы [5; 10; 14].

Международные и национальные экологические нормы требуют строгого контроля количества вредных веществ в промышленных сточных водах[1–4]. На протяжении многих лет быстрый рост металлургической и горнодобывающей промышленности, строительных компаний и сточных вод, содержащих минеральные кислоты и микроэлементы, ухудшают качество различных водоемов. В свою очередь, эти загрязнители оказывают серьезное воздействие на водные организмы, влияя на здоровье человека (вызывая рак, почечную и печеночную недостаточность и т. д.) и экологический дисбаланс[35].

Поэтому выявление ионов тяжелых металлов в промышленных отходах, разработка и внедрение методов их устранения является актуальной задачей для обеспечения экологической устойчивости.

В аналитической химии применяется ряд методов спектроскопического, электрохимического или хроматографического определения ионов меди из различных объектов. Спектроскопия, благодаря своей высокой чувствительности, быстроте, точности и относительно низким требованиям к подготовке образцов, является наиболее часто используемым методом для определения меди, особенно в случаях, когда необходимо быстро и точно измерить концентрацию этого элемента в различных образцах.

С целью изучения исследований по спектроскопическому определению ионов Cu(II) были исследованы статьи из базы данных Scopus, на сайтах Elsevier.com, Researchgate.net, ssrn.com. Исследования были выбраны по критериям применения спектроскопических методов анализа, таких как спектрофотометрия, атомно-абсорбционная спектроскопия, атомно-эмиссионная спектроскопия с индуктивно связанной плазмой, масс-спектрометрия, а также хроматографические, экстракционные методы анализа для определения или извлечения ионов Cu(II) с применением различных оптических сенсоров, классических и синтезированных органических реагентов.

Обращение к широко применяемой атомной спектроскопии для определения ионов меди(II) имеет важную значимость [6; 11; 19; 25; 27], в то время как применение совокупность различных методов, таких как предварительное концентрирование, применение разных сорбентов набирает все больший оборот применения [7–9; 12; 34].

В работах [32] для спектрофотометрического определения ионов цинка и меди в воде использовалась система анализа шприцевых инъекций (MSFIA), для повышения чувствительности детектирования была использована жидкостная волноводно-капиллярная ячейка (длина пути 1,0 м, диаметр 550 миль и внутренний объем 250 л). Определение основано на колориметрической реакции с цинком с различными значениями pH. Этот метод отличается от других методов тем, что не требуется никакой стадии предварительного концентрирования для низких пределов обнаружения (0,1 и 2 мкг/л соответственно для меди и цинка) для обоих катионов, а также низким расходом реагентов.

В работе Adham A. El-Zomrawy [15] ионы меди в водных растворах, содержащих несколько ионов металлов, определяли спектрофотометрическим методом на основе реакции между Cu (II) и красителем амаранта. Постепенное исчезновение окраски амаранта при 520 нм происходит с увеличением концентрации Cu (II) с 0,13 до 2,0 мкг/см. Молярный коэффициент поглощения комплекса и чувствительность по Сенделлу составляют 0,94 × 10⁴ л/моль *см ⁻¹, 6,8 нг/см⁻² соответственно.

Для определения содержания ионов меди в воде был синтезирован наноматериал целлюлозы (CNМ) со стержневой структурой, с последующей иммобилизацией органического хромофора Cupral [17]. Применены методы сканирующей электронной микроскопии, спектрофотометрии, колориметрии. Предел обнаружения ионов меди спектрофотометрическим методом составил 4,3⸱10⁻⁸ M при оптимальном значении рН равным 6.

В исследованиях Md. Rabiul Awual et al. [26] использован колориметрический метод определения и извлечения ионов меди (Cu (II)) из сточных вод. Предел обнаружения для иона Cu (II) составил 0,15 мкг/л, а максимальная адсорбционная способность материалов - 174,76 мг/г. Результаты адсорбции хорошо соответствовали изотермам адсорбции Ленгмюра, а максимальная адсорбционная способность материалов для иона Cu(II) составила 174,76 мг/г.

Для определения ионов Hg²⁺ и Cu²⁺ в водоемах использовали основание Шиффа (PYSC) на основе двустороннего химически чувствительного зонда-пирена. PYSC может обнаруживать ионы Hg²⁺ и Cu²⁺ даже в присутствии высоких концентраций других веществ, таких как Pb²⁺, Cd²⁺, Zn²⁺, Ni²⁺, Co²⁺, Mn²⁺, Fe²⁺, Cr³⁺, Ag⁺ в воде. Пределы обнаружения для ионов Cu²⁺ и Hg²⁺ составляют 3 и 15 соответственно [28].

В исследовании [31] для определения иона меди в воде был использован спектрофотометрический метод. В процессе использовали буферный раствор HAc-NaAc и ПАВ полиэтиленоктилфениловый эфир (ПОЭ). В результате образовался комплекс Cu (II) -ТМК-ОП с тиомихлорскетоном (ТМК). Молярное значение поглотительной способности комплекса Cu (II) -ТМК-ОП 5,7×10⁴ л/моль *см⁻¹ показывает максимальное поглощение при 500 нм. Среднее извлечение меди составляет от 95,8 до 106%.

В работах B.Barache et al. [23] использовался экстрактивный спектрофотометрический метод определения меди (II) в различных синтетических смесях, комплексах, удобрениях, пищевых образцах. При этом использовали 4- (4′-хлорбензилиденеимино) -3-метил-5-меркапто-1, 2, 4-триазол [CBIMMT]. Этот хромогенный реагент образует желтый комплекс с медью (II) с ацетатном буфером при pH 4,2. Лигандный комплекс меди (II) мгновенно выделяется в хлороформ и показывает максимальную абсорбцию при 414 нм.

При определении меди в пробах воды использовалась автоматическая концепция микроэкстракции дисперсной жидкости внутри шприца с селективным реагентом батокупроин, в результате чего образовался комплекс с медью. Определение меди проводилось менее чем за 220 с. При эффективности экстракции выше 90% и коэффициенте предварительного концентрирования 30 был достигнут предел определения 5 нмоль/л. Установлено, что для концентраций до 500 нмоль/л среднее стандартное отклонение по линейному рабочему диапазону и высоте пика составляет 7% [18].

В работах [29] методы облачной точечной экстракции с помощью ультразвука (UA-CPE) и дисперсионной жидкостно-жидкостной микроэкстракции с помощью ультразвука (UA-DLLME) были объединены со спектрофотометром для предварительного концентрирования и определения ионов меди. В оптимальных условиях пороги обнаружения для меди составляли 0,7 мкг/л методом UA-CPE и 0,8 мкг/л методом UA-DLLME.

В таблице 1 приведены сравнительные характеристики спектроскопических методов определения ионов меди.

Таблица 1.

Сравнение параметров и характеристик аналитических методов определения ионов Cu(II)

№	Реагенты, применяемые для определения ионов металла	Метод анализа	Предел обнаружения	pH	Регистрируемая длина волны комплекса иона металла с реагентом	Линейный диапазон определения иона металла	Образцы объектов окружающей среды	Литература
1	Амарантовый краситель	Спектрофотометрия, Атомно-абсорбционная спектрометрия	0,1 мкг/мл	6.0	520 нм	0.13-2,0 мкг/мл	Образцы вод	[20]
2	Тиомихлерскетон (ТМК) в присутствии полиэтилентерефталат октилфенилового эфира (OP)	Спектрофотометрия,	0,01мкг/25 мл	4,6	500 нм	0-15 мкг/25 мл	Образцы различных вод	[25]
3	4-(4’-хлорбензилиденимино)-3-метил-5-меркапто-1,2,4-триазол	Спектрофотометрия	0,6 мг/мл	4,2	414 нм	5-17,5 мкг/мл	Образцы вод.	[26]
4	1-(2-тиазолилазо)-2-нафтол	Спектрофотометрия,	0,7 мкг/мл	8,0	626 нм	0,05–1,30 мкг/мл	Образцы различных вод	[28]
5	Иммобилизованный 2-[6-нитро-2-бензотиазолилазо]-4-гидрокси-бензойной кислоты (NBTHB) на пористой мембране из целлюлозного полимера	Спектрофотометрия, Атомно-эмиссионная спектроскопия плазмы c индуктивной связью (ICP-AES)	3 нг/мл	4,75	637 нм	10-130 нг /мл	пищевые продукты,биологические жидкости, образцы вод.	[29]
6	SUPRASs (супрамолекулярный растворитель)	Спектрофотометрия, экстракция	0,1 мкг/л	2,0	570 нм	0,2-700,0 мкг/л	Пищевые продукты, образцы вод.	[30]
7	6-гексил-4-(2-тиазолилазо)резорцин	Спектрофотометрия,	1,34нг/мл,	5,9	535 нм	4,5–254 нг/мл	пробы воды и физиологического раствора для внутривенной инфузии	[31]
8	Магнитные наночастицы кобальта, функционализированная иминодиуксусной кислотой	высокоэффективная хелатно-ионная хроматография, масс-спектрометрия с индуктивно связанной плазмой	0,1 нг/мл	7,5	510 нм	20-5000 нг/мл	Образцы различных вод	[32]
9	Диэтилдитиокарбамат, Triton X-114,	Ультразвуковая экстракция в точке помутнения с помощью ультразвука (UA-CPE), ультразвуковая дисперсионная микроэкстракция жидкой фазы (UA-DLLME), спектрофотометрия	0,7 мкг/л	11	425 нм	-	Образцы реальных вод	[33]
10	Цинкон ( 2-карбокси-2-гидрокси-5-сульфоформазилбензол), ЭДТА	спектрофотометрия	-	9	615 нм	-	Образцы металлопротеинов, содержащие Cu(II), Zn(II), Co(II)	[34]

В работе M.Aish и др. [16] применен оптический химический сенсор для количественного спектрофотометрического анализа меди. Оптод зависит от ковалентной иммобилизации 2-(2-бензотиазолилазо)-3-гидроксифенола (BTAHP) в прозрачной агарозной мембране. Пределы обнаружения (3 σ) и количественного определения (10 σ) процедуры анализа Cu ²⁺ составили 3,0 × 10 ⁻¹⁰ и 9,8 × 10 ⁻¹⁰ M , соответственно.

В работах [37] синтезированный из натуральной конжаковой камеди простым и недорогим методом гидрогель, внедренный в магнитные наночастицы кобальта, исследован его потенциал для разделения и предварительной концентрации ионов свинца, меди, цинка, хрома, кобальта и кадмия.

Метод экстракции точки помутнения использовалась с липофильным основанием Шиффа N,N-бис(2-гидроксиацетофенон)-1,2-пропандиимином (L) в качестве этапа предварительной концентрации перед определением следовых количеств меди в образцах воды методом пламенной атомно-абсорбционной спектрометрии. Процесс основан на образовании комплексов Cu(II)/L, растворимых в мицеллярной фазе, состоящей из неионного поверхностно-активного вещества Triton X-114. При оптимальных экспериментальных условиях калибровочный график был линейным в диапазоне 0,1-1300 нг/мл, а предел обнаружения составлял 0,06 нг/мл [22].

Изучение исследований, проводимых сегодня мировыми учеными, показывает, что существует актуальность исследований по регулярному контролю, выявлению и удалению ионов тяжелых металлов в сточных водах и отходах промышленных предприятий и других промышленных объектов.

Заключение. Обобщая исследования по спектроскопическому определению ионов меди, следует отметить, что различные классические и синтезированные органические реагенты обретают все более широкое применение для определения и извлечения меди из различных образцов окружающей среды, что способствует повышения требований дальнейшего развития данных гибридных селективных и чувствительных методов.

Список литературы:

ГОСТ 17.1.3.13-86. Общие требования к охране поверхностных вод от загрязнения. – М.,1987.
ГОСТ 31382–2009. Медь. Методы анализа. – М.2009.
ГОСТ 4388-72. Вода питьевая. Методы определения массовой концентрации меди. – М.,1972.
ГОСТ Р 51232-98. Вода питьевая. Общие требования к организации и методам контроля качества. – М.,1998.
Зинина О.Т. Влияние некоторых тяжелых металлов и микроэлементов на биохимические процессы в организме человека // Избранные вопросы судебно-медицинской экспертизы. – Хабаровск, 2001. – № 4. – С. 99–105.
Ильясова Р. Р., Саптарова Л. М., Когина Э. Н., и др. Определение тяжелых металлов в минерализатах биологических объектов методом атомно-абсорбционной спектроскопии // Вестник Башкирского университета. – 2019. – Т. 24. – № 1. – С.316–322.
Лосев В.Н., Мазняк Н.В., Буйко Е.В., Трофимчук А.К. Сорбционно-атомно-абсорбционное и сорбционно-атомно-эмиссионное (с индуктивно связанной плазмой) определение металлов в природных водах с использованием силикагеля, химически модифицированного меркаптопропильными группами // Аналитика и контроль. – 2005. – Т.9. – № 1. – С. 81–85.
Лосев В.Н., Мазняк Н.В., Качин С.В., Волкова Г.В., Авдеева Г.Н. Сорбционно-атомно-абсорбционное и сорбционно-атомно-эмиссионное (с индуктивно связанной плазмой) определение цветных и тяжелых металлов в природных водах с использованием хемосорбционного волокна Вион КН-1// Аналитика и контроль. – 2003. – Т.7. – № 3. – С. 270–275.
Петрова Ю.С., Неудачина Л.К., Пестов А.В., Яременко Д.А. Сорбционно-атомно-абсорбционное определение меди в природных и питьевых водах с предварительным концентрированием сорбентом на основе n-2-сульфоэтилхитозана // Заводская лаборатория. Диагностика материалов. – 2015. – Т. 81. – С.11–16.
Чикенева И. В. Последствия влияния тяжелых металлов на окружающую среду в зоне воздействия промышленных предприятий // Концепт. – 2013. – № 12.
Юрченко О.И., Добриян М.А., Черножук Т.В. Сопоставление результатов определения содержания железа и меди в поверхностных и сточных водах методами атомно-абсорбционной спектроскопии и спектрофотометрии // Экология и промышленность. – 2011. – № 4(29). – С.122–126.
Abdel Azeem S.M., Mohamed Attaf S.M., El-Shahat M.F. Acetylacetone phenylhydrazone functionalized polyurethane foam: Determination of copper, zinc and manganese in environmental samples and pharmaceutics using flame atomic absorption spectrometry // Reactive & Functional Polymers. – 2013. – № 73. – Pp.182–191.
Abdullah H. Alluhayb a, Alaa M. Younis a, Alaa S. Amin b, Naglaa Mohamed // Designing an innovative, eco-conscious optode for spectrophotometric detection of copper across various biological and environmental samples // Talanta Open. –2025. – Vol. 11. – Pp. 100393.
Abu Kassim N.S., Ghazali S. A. I. S. M., Bohari F. L., Abidin N. A. Z. Assessment of heavy metals in wastewater plant effluent and lake water by using atomic absorption spectrophotometry // Materials Today: Proceedings. – 2022. – № 66 (1). – Pp. 308–316.
Adham A. El-Zomrawy. Selective and sensitive spectrophotometric method to determine trace amounts of copper metal ions using Amaranth food dye // Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy – 2018. –Vol. 203. – Pp. 450–454. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2011.01.023
Aish M., Alshehri R.F., Amin A.S. Construction of an optical sensor for copper determination in environmental, food, and biological samples based on the covalently immobilized 2-(2-benzothiazolylazo)-3-hydroxyphenol in agarose // RSC Advances. – 2023. – Vol. 13. – Iss. 35. – Pp. 24777–24788. https://doi.org/10.1039/d3ra04249a
Arwa Alharbi, Abdullah A.A. Sari, Ali H. Alessa, Razan M. Snari, Hatun H. Alsharief, Ibrahim S.S. Alatawi, E.F.M. El-Zaidia, Nashwa M. El-Metwaly // High-sensitivity detection of copper ions in water via cellulose nanomaterial nano-antennas and DFT studies // Chemical Engineering Journal Advances. – Vol. 20. – 2024. – Pp.100675.
Barache B., Shaikh A.B., Lokhande T.N., Kamble G.S., Anuse M.A., Gaikwad Sh.H. An efficient, cost effective, sensing behaviour liquid-liquid extraction and spectrophotometric determination of copper(II) incorporated with 4-(4′-chlorobenzylideneimino)-3-methyl-5-mercapto-1, 2, 4-triazole: Analysis of food samples, leafy vegetables, fertilizers and environmental samples // Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. – 2018. – Vol. 189. – Pp. 443–453.
Chochorek A., Bobrowski A., Kiralyova Z., Mocak J. ICP-OES Determination of Select Metals in Surface Water – a Metrological Study (ICP-OES Определение некоторых металлов в поверхностных водах – метрологическое исследование) // Polish Journ. of Environ. Stud. – 2010. – Vol. 19. – №1. – Pp.59–64.
Crystal E. Säbel, Joseph M. Neureuther, Stefan Siemann. A spectrophotometric method for the determination of zinc, copper, and cobalt ions in metalloproteins using Zincon // Analytical Biochemistry. – 2010. – Vol. 397. – Pp. 218–226.
Ekhlas A. Abdul Kareem, Ebaa Adnan Azooz, Azhar Y.M. Al-Murshedi, Rana Kadhim Ridha. Optimization and greenness assessments of the supramolecular solvent-assisted cloud point extraction method for copper spectrophotometric determination in water and food samples // Green Analytical Chemistry. – 2024. – Vol. 11. – Pp. 100181. https://doi.org/10.1016/j.greeac.2024.100181
Fathi S.A.M., Yaftian M.R. Cloud point extraction and flame atomic absorption spectrometry determination of trace amounts of copper(II) ions in water samples // Journal of Colloid and Interface Science. – 2009. – Vol. 334. – Iss. 2. – Pp. 167-170. https://doi.org/10.1016/j.jcis.2009.02.071.
Fu D., Yuan, D. Spectrophotometric determination of trace copper in water samples with thiomichlersketone // Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. – 2007. – Vol. 66(2). – Pp. 434–437.
Horstkotte B., Alexovič M., Maya F., Duarte C.M., Andruch V., Cerdá V. Automatic determination of copper by in-syringe dispersive liquid–liquid microextraction of its bathocuproine-complex using long path-length spectrophotometric detection // Talanta. – 2012. – Vol. 99. – Pp. 349–356. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2012.05.063
Ipeaiyeda A.R., Ayoade A.R. Flame atomic absorption spectrometric determination of heavy metals in aqueous solution and surface water preceded by co-precipitation procedure with copper (II) 8-hydroxyquinoline // Applied Water Science. – 2017. – № 7. – Р.4449–4459.
Md. Rabiul Awual, Md. Munjur Hasan, Md. Abdul Khaleque, Md. Chanmiya Sheikh // Treatment of copper(II) containing wastewater by a newly developed ligand based facial conjugate materials // Chemical Engineering Journal. – Vol. 288. – 2016. – Pp. 368-376. https://doi.org/10.1016/j.cej.2015.11.108
Mitina T., Bondarenko N., Bunciuc O. Determination of copper and zinc in mineral waters by atomic absorption spectrophotometry // Chemistry Journal of Moldova. – 2011. – № 6 (2). – Р. 45–47.
Murugan A.S., Balamurugan T.S.T., Annaraj J., S.Kathiresan. Instant detection of environment pollutants (Hg²⁺/Cu²⁺) in water and food samples using pyrene-based chemosensor, and its bio imaging applications // Journal of Molecular Liquids. – Vol. 419. – 2025. – Pp. 126785. https://doi.org/10.1016/j.molliq.2024.126785
Niazi A., Habibi S., Ramezani M. Preconcentration and simultaneous spectrophotometric determination of copper and mercury by dispersive liquid–liquid microextraction and orthogonal signal correction–partial least squares// Arabian Journal of Chemistry – 2015. – Vol. 8. – Iss. 5. – Pp. 706–714.
Petya V. Racheva, Nikolina P. Milcheva, Fatma Genc, Kiril B. Gavazova. A centrifuge-less cloud point extraction-spectrophotometric determination of copper (II) using 6-hexyl-4-(2-thiazolylazo)resorcinol // Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. – 2021. – Vol. 262. – Pp. 120106.
Racheva P.V., Milcheva N.P., Genc F., Gavazov K. B. A centrifuge-less cloud point extraction-spectrophotometric determination of copper(II) using 6-hexyl-4-(2-thiazolylazo)resorcinol // Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. – Vol. 262. – 2021. – Pp. 120106. https://doi.org/10.1016/j.saa.2021.120106
Ricardo N.M.J. Páscoa, Ildikó V. Tóth, António O.S.S. Rangel. Spectrophotometric determination of zinc and copper in a multi-syringe flow injection analysis system using a liquid waveguide capillary cell: Application to natural waters // Talanta – 2011. – Vol. 84. – Iss. 5, – Pp. 1267–1272. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2011.01.023.
Shengchun Yang, Xiang Fang, Liju Duan, Shu Yang, Zirong Lei, Xiaodong Wen. Comparison of ultrasound-assisted cloud point extraction and ultrasound-assisted dispersive liquid liquid microextraction for copper coupled with spectrophotometric determination // Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. – 2015. – Vol. 148. – Pp. 72–77. https://doi.org/10.1016/j.saa.2015.03.129
Tokali oˇglu S., Kartal S., Latif Elçi. Determination of heavy metals and their speciation in lake sediments by flame atomic absorption spectrometry after a four-stage sequential extraction procedure // Analytica Chimica Acta. – 2000. – Pp. 33-40.
Vivek M.S. Emerging Innovative Trends in the Application of Biological Processes for Industrial Wastewater Treatment // Development in Wastewater Treatment Research and Processes. – 2024. – Pp. 237–262.
Wei Z., S. Sandron, A.T. Townsend, P.N. Nesterenko, B. Paull. Determination of trace labile copper in environmental waters by magnetic nanoparticle solid phase extraction and high-performance chelation ion chromatography // Talanta. – 2015, . – Vol.135. – Pp. 155–162. https://doi.org/10.1016/j.talanta.2014.12.048
Zahra Moeinadini, Ebrahim Noroozian, Sayed Zia Mohammadi. Preconcentration of heavy metal ions using Konjac gum-Co₃O₄ magnetic hydrogel prior to their determination by ICP-OES // Microchemical Journal. – 2025. – Vol. 208. – 112297.

Информация об авторах

Жумаева Элеонора Шухратовна

д-р философии по химическим наукам (PhD), и.о.доц. кафедры Химия Навоийского государственного университета, Республика Узбекистан, г. Навои

Jumayeva Eleonora

Doctor of Philosophy in Chemical sciences (PhD), acting associate docent of the department of Chemistry, Navoi state university, Uzbekistan, Navoi

Махаматова Севара Баходир кизи

магистрант направления Методика преподавания точных и естественных наук (Химия) Навоийского государственного университета, Республика Узбекистан, г. Навои

Sevara Makhamatova

Master's student in the field of Methods of teaching exact and natural sciences (Chemistry) at Navoi State University, Uzbekistan, Navoi