Перевозкина М.Г. Кинетика окисления метилолеата в присутствии новых амидов салициловой кислоты // Universum: химия и биология : электрон. научн. журн. 2013. № 1 (1). URL: https://7universum.com/ru/nature/archive/item/132 (дата обращения: 05.12.2025).
В Новосибирском институте органической химии им. Н.Н. Ворожцова СО РАН на базе структуры осалмида (амид 1-(N-4¢-гидроксифенил) салициловой кислоты) была синтезирована группа замещенных амидов салициловой кислоты, имеющих в орто-положении экранирующие трет-бутильные заместители. Амиды салициловой кислоты в процессе окисления липидных субстратов действуют по двум механизмам: реагируют с пероксильными радикалами с константой скорости реакции k7=(0,52-6,86)´104 (М×с)-1 и разрушают гидропероксиды с образованием молекулярных продуктов.
ABSTRACT
In the Vorozhtsov Novosibirsk Institute of Organic Chemistry on the basis of the structure osalmid (amide 1 - (N-4¢-hydroxyphenyl) salicylic acid) was synthesized group substituted amides of salicylic acid with the ortho-position shielding tert-butyl substituents. Amides of salicylic acid in the oxidation of lipid substrates are two mechanisms: react with peroxyl radicals with the constant speed of reaction k7 = (0,52-6,86) × 104 (M × c)-1 and destroy hydroperoxydes with the formation of molecular products.
candidate of chemical sciences, Head teacher of State Agrarian University of Northern Trans-urals, Russia, Tyumen
Журнал зарегистрирован Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор), регистрационный номер ЭЛ №ФС77-55878 от 17.06.2013 Учредитель журнала - ООО «МЦНО» Главный редактор - Ларионов Максим Викторович.
Оставаясь на сайте, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных, собираемых, в том числе с использованием сервисов Яндекс.Метрика, в целях обеспечения работы сайта, проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, измените настройки браузера или покиньте сайт.