Синтез 2-алкокси-2-оксиэтил-4-бромбензоатов

Synthesis of 2-alcoxy-2-oxyethyl-4-brombenzoates
Цитировать:
Синтез 2-алкокси-2-оксиэтил-4-бромбензоатов // Universum: химия и биология : электрон. научн. журн. Cапаев Ф.А. [и др.]. 2020. № 9(75). URL: https://7universum.com/ru/nature/archive/item/10678 (дата обращения: 25.10.2020).
Прочитать статью:

 

АННОТАЦИЯ

Получены 2-алкокси-2-оксиэтил п-бромбензоаты реакцией натриевой соли п-бромбензойной кислоты эфирами хлоруксусной кислоты. С целью получения эфиров хлоруксусной кислоты проведено сравнение двух методов их синтеза. Показано, что выход реакции этекрификации хлоруксуной кислоты относительно высоким по отношению получения данных эфиров реакций через натриевой соли хлоруксусной кислоты. Строение полученных 2-алкокси-2-оксиэтил п-бромбензоатов установлены современными физико-химическими методами, чистота определены методом тонкослойной хроматографии.

ABSTRACT

2-Аlkoxy-2-hydroxyethyl p-bromobenzoates were obtained by the reaction of the sodium salt of p-bromobenzoic acid with chloroacetic acid esters. In order to obtain esters of chloroacetic acid, two methods of their synthesis were compared. It has been shown that the yield of the chloroacetic acid ethecrification reaction is relatively high in relation to the production of these esters of reactions through the sodium salt of chloroacetic acid. The structure of the obtained 2-alkoxy-2-hydroxyethyl p-bromobenzoates was established by modern physicochemical methods, the purity was determined by thin layer chromatography.

 

Ключевые слова: п-бромбензойная кислота, эфир монохлоруксусной кислоты, диметилформамид, ПМР, ИК-спектр.

Keywords: p-bromobenzoic acid, monochloracetic acid ester, dimethylformamide, NMR, IR- spectrum

 

Введение

Соединения, синтезированные на основе ароматических карбоновых кислот, в том числе их сложных эфиров, широко используются в медицине, сельском хозяйстве и парфюмерии. К ним относятся производные бензойной кислоты, которые содержат различные заместители в бензольном кольце. Производные на основе бензойной кислоты, содержащие заместители в п-положении, относятся к наиболее биологически активным веществам. В литературе мало информации о синтезе и использовании эфтров п-нитро- и п-бромбензойной кислоты и их производных. Производные п-нитробензойной кислоты в основном используется в качестве промежуточных продуктов в синтезе соединений п-аминобензойной кислоты [1]. Имеется удобный и региоселективный метод синтеза биологически активных соединений 3-замещенных изокумаринов на основе в сложных эфиров о-бромбензойной кислоты и терминальных алкинов использованием медных катализаторов [2]. Соединения, синтезированные на основе ароматических карбоновых кислот, в том числе производные бензойной кислоты, имеют прямое антимикробное действие [3] антибактериальное действие [4] оказывают активное воздействие на окружающую среду. Реакции конденсации о-арилированных п-дикарбонильных соединений с дикарбонильными анионами о-бромбензойной кислоты показали хорошие результаты [5]. В результате взаимодействия п-бромбензойной кислоты с аминогруппой были разработаны оптимальные методы синтеза аминокислот и их сложных эфиров, пептидов [6].

Обсуждение результатов

Ранее нами было исследовано реакции натриевой соли п-бромбензойной кислоты н-бутиловым и бензиловым эфирами хлоруксусной кислоты [7]. Продолжая эти исследования, в настоящей работе приведено реакции изопропилового, изобутилового и изомилового эфиров хлоруксусной кислоты с натриевой солью п-бромбензойной кислоты.

Синтез эфиров хлоруксусной кислоты осуществляли по методике [8] с использованием натриевой соли хлоруксусной кислоты и бромида натрия. По этой методике реакцию проводили в растворе диметилформамида в течение 5 часов. Выход продукта составляет 70% от теоретического.

 

 

Полученный продукт представляет собой бессветную маслянистую жидкость с температурой кипения 1830С.

Реакции эфиров хлоруксусной кислоты натриевой солью п-бромбензойной кислотой проводили по известной методике приведенной выще, в присутствии диметилформамида в качестве растворителя. Схему реакции можно написать следующим образом:

 

 

Эту же реакцию проводили и по другой методике в одном реакторе не выделяя полученного хлоруксусного эфира. Для этого в реакционную колбу объемом 50 мл поместили 3,5 г (0,03 моль) натриевой соли хлоруксусной кислоты и 0,03 моль бромистого изопропила (изобутила или изопентила) и нагревали 5 часа в раствере диметилформамида. После этого к реакционной смеси добавляли 6,7 г (0,03 моль) натриевой соли п-бромбензойной кислоты. Выход продуктов по первой методике составляет 73, 69, 68%, по второй методике - 64, 60, 58%, соответственно. Полученные продукты легко плавящиеся кристаллические вещества желтого света.

Механизм реакции представляется следующим образом:

 

Полученные соединения представляют собой легко плавящийся маслянистые кристаллические вещества желтого цвета.

Чистоту синтезированных соединений проверяли методом ТСХ в системе хлороформ:бензол:метанол -  5: 1,5: 1.

При сравнении используемых методов синтеза были обнаружены некоторые недостатки второго метода:

  • более  низкий выход продукта реакции;
  • образование дополнительных продуктов;
  • продолжительность реакции больше, чем у первого метода (8 часов).

Экспериментальная часть

Синтезы 2-алкокси-2-этил-4-бромбензоатов осуществляли.

2-изоамилокси-2-оксиэтил-4-бромбензоат представляет собой легко плавящийся (70-720С) кристаллическое вещество желтого цвета. Выход продукта составляет 68% от теоретического (4,47 г). Структура полученного соединения была опредлена методом ПMР-спектроскопией. [ 400 MHz, CD3OD+CHCl3, ẟ ( p.p.m), J (Hz) ]: 0,84  (3H, d, J= 4.58, 4’-CH3), 0,85  (3H, d, J= 4.57, 4’-CH3), 1.61 ( H, m, 3’-CH), 1.47 ( 2H, k, 1’-CH2), 4.15 (2H, t, O-CH2), 4.72 ( 2H, s, O-CH2-CO), 7.55 (2H, dd, J= 8.27 Hz, J=8.52 Hz), 7.82 (2H, dd, J= 8.27 Hz, J=8.52 Hz)

2-Изопропил-2-оксиэтил-4-бромбензоат: желтое кристаллическое вещество, температура плавления 43-45 °С, выход 73% (4,4 г). Структура полученного соединения была проанализирована методом ПMР-спектроскопией. [ 400 MHz, CD3OD+CHCl3, ẟ ( p.p.m), J (Hz) ]: 0.84  ( 3H, dd, J= 1.91 Hz, J= 1.95 Hz -CH3’), 0.87 ( 3H, dd, J= 1.91 Hz, J= 1.95 Hz -CH3, 3.8 ( 2H, s, O-CH2-CO), 7.52 ( 2H, dd, J= 8.7 Hz, J= 8.56 Hz, 2,6-Ar), 7.75 ( 2H, dd, J= 8.7 Hz, J= 8.56 Hz, 3,5-Ar)

2-Бутокси-2-оксиэтил-4-бромбензоат: желтые кристалическое вещество, выход 70% (4,3 г), температура плавления 49-510С. Структура полученного соединения была установлено методом ПMР спектроскопией. [ 400 MHz, Asetone-d6, ẟ ( p.p.m), J (Hz) ]:0.82 ppm ( 3H, t, -CH3), 1.29 ( 2H, m, -CH2-CH3), 1.53( 2H, m, -CH2-CH2-), 4.09 ( 2H ,t, -O-CH2), 4.76 (2H, s, O-CH2-CO), 7.62 ( 2H, dd, J=8.72 Hz, J= 8.69 Hz, 2,6-Ar), 7.91 ( 2H, dd, J=8.72 Hz, J= 8.69 Hz, 3,5-Ar),

2-Изобутокси-2-оксиэтил-4-бромбензоат: желтое кристаллическое вещество, выход 69% (4,3 г), температура плавления 45-460С. В ИК спектре полученного продукта наблюдаются следующие полосы поглощения: в области 1120-1175 см-1 полосы, соответствующие 1,4-дизамешенному бензольному кольцу, в области 1613, 1586,1485,1384 см-1 полосы поглощения средней интенсивностью соответствующи ароматическому кольца, в области  980,1080 см-1 сигналы соответсвующие симметрическим валентным колебаниям –С(О)-О-СН2, (-С-О-С) связей.

Структура полученного соединения была установлено методом ПMР спектроскопией. [ 400 MHz, Asetone-d6, ẟ ( p.p.m), J (Hz) ]:0.87 ppm ( 3H, d, J=6.73 Hz -CH3), 1.90 ( 1H, m, -CH), 3.94 (2H, d, J=6.64 Hz, –CH2), 4.86 ( 2H, s, O-CH2-CO), 8.21 ( 2H, dd, J=9.15 Hz, J=9.1 Hz 2,4-Ar), 8.26 ( 2H, dd, J=9.15 Hz, J=9.1 Hz 3,5-Ar)

 

Список литературы:

  1. Альтшулер Г. Н., Шкуренко Г. Ю., Горлов А. А. Гидрирование эфиров п-нитробензойной кислоты в нанореакторах на основе сульфированных сетчатых полимеров // Бутлеровские сообщения. -2013. -Т.36. №12. – С. 105-109.
  2. Mengli Sun, LebinSu, Jianyu Dong, Long Liu, Yongbo Zhou, Shuang Feng Yin.  Copper-catalyzed annulation of 2-bromobenzoic esters with terminal alkynes towards 3-substituted isocoumarins // Tetrahedron Letters. -  2017. №. 28. -с. 2433-2437.
  3. Kostyn K., Czemplik M., Kulma A., et al. Genes of phenylpropanoid pathway are activated in early response to Fusarium attack in flax plants // Plant Sci. - 2012. №190. – С. 103–115.
  4. I. Kocacaliskan, I. Talan, and I. Terzi, Antimicrobial activity of catechol and pyrogallol as allelochemicals// Z. Naturforsch. -2006. С- 639–642.
  5. A. Bruggink and A. Mckillo A study of the copper-catalysed direct arylation of β-dicarbonylcompounds with 2-bromobenzoic acids // tetrahedron -1975. №31. С-12607-2619
  6. Frank Eißmann, Edwin Weber Synthesis and structural characterization of amino acid and peptide derivatives featuring N-(p-bromobenzoyl) substituents as promising connection unit for bio-inspired hybrid compounds // Journal of Molecular Structure -2011. № 994. С-392–402
  7. Холиков Т.С., Сапаев Ф.А., Таджимухамедов Х.С., Абдушукуров А.К. Реакция натриевой соли п-бромбензойной кислоты с эфирами хлоруксусной кислоты // Universum: химия и биология. – 2017. - №.10 (40). -С 40-43.
  8. Чапуркин В.В. Синтез сложных эфиров: Методические указания к лабораторным работам по органической химии. – Волгоград: ВолГТУ, 2012. -  С. 20.
Информация об авторах

докторант, Национальный университет Узбекистана имени Мирзо Улугбека, Узбекистан, г. Tашкент

PhD student of National University of Uzbekistan named after Mirzo Ulugbek, Uzbekistan, Tashkent

доктор. хим. наук, доцент, Национальный университет Узбекистана имени Мирзо Улугбека, 100174, Узбекистан, г. Tашкент

Doctor of Chemical Sciences, Senior Lecturer, National University of Uzbekistan named after Mirzo Ulugbek, Uzbekistan, Tashkent, Tashkent

канд. хим. наук, и.о. профессора, Национальный университет Узбекистана им. Мирзо Улугбека, 100174, Узбекистан, г. Tашкент, ул. Университетская, д. 4

candidate of chemical sciences, assistant professor, National University of Uzbekistan named after Mirzo Ulugbek, 100174, Uzbekistan, Tashkent, Universitetskaya st., 4

преподаватель, Каршинский государственный университет, 180103, Узбекистан, г. Карши, наб. Кучабог, д. 17

Assistant of Karshi State University, 180103, Uzbekistan, Karshi, Kuchabog emb., 17

Журнал зарегистрирован Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор), регистрационный номер ЭЛ №ФС77-55878 от 17.06.2013
Учредитель журнала - ООО «МЦНО»
Главный редактор - Ларионов Максим Викторович.
Top