Коррекция метаболических нарушений у больных ишемической болезнью сердца на фоне метаболического синдрома

Correction of metabolic disorders in patients with ischemic heart disease in combination with metabolic syndrome

Винник Н.И. Пронина Е.Н. Данильченко С.И. Половик А.Ю. Воскресенская Л.К. Пирог-Заказникова А.В.

29.09.2015 3282

№ 1 (1)

Цитировать:

Коррекция метаболических нарушений у больных ишемической болезнью сердца на фоне метаболического синдрома // Universum: медицина и фармакология : электрон. научн. журн. Винник Н.И. [и др.]. 2013. № 1 (1). URL: https://7universum.com/ru/med/archive/item/328 (дата обращения: 27.12.2024).

Прочитать статью:

Keywords: ischemic heart disease, metabolic syndrome, pioglitazone, systemic inflammation, insulin-resistance

АННОТАЦИЯ

Целью работы стало изучение влияния пиоглитазона на показатели системного воспаления и инсулинорезистентности у больных с ишемической болезнью сердца (ИБС) на фоне метаболического синдрома (МС).

Установлено, что у больных с ИБС на фоне МС отмечается повышенный уровень церулоплазмина, С-реактивного белка, фактора некроза опухолей-α, С-пептида, иммунореактивного инсулина и глюкозы в крови, индекса НОМА. В результате применения в традиционной антиангинальной терапии больных ИБС на фоне МС пиоглитазона в дозе 30 мг 1 раз в день в течение 3-х месяцев отмечено достоверное снижение уровня хронического системного воспаления и показателей инсулинорезистентности. Это позволяет рекомендовать включение пиоглитазона в комплексную терапию больных ИБС с МС.

ABSTRACT

The purpose of the research was the investigation of the influence of pioglitazone on the indices of systemic inflammation and insulin-resistance in patients with ischemic heart disease (IHD) in combination with the metabolic syndrome (MS).

It was registered that in patients with IHD in combination with MS the level of ceruloplasmin, C-reactive protein, tumor necrosis factor-α, C- peptide, antigenically responsive insulin and glucose in blood, NOMA-index was increased. As a result of traditional antianginal therapy of patients with IHD in combination with MS, which were prescribe to take pioglitazone 30 mg once a day during
a 3-month period, a decrease of systemic chronic inflammation and indices of insulin-resistance was reliably evident. This allows recommending the inclusion of pioglitazone in complex therapy of patients with ischemic heart disease in combination with metabolic syndrome.

Список литературы:

1.   Кайдашев І.П. NF-kB-сигнализация как основа развития системного воспаления, инсулинорезистентности, липотоксичности, сахарного диабета 2-го типа и атеросклероза. / І.П. Кайдашев // Международный эндокринологический журнал. — 2011. — № 3 (35). — с. 35—44.
2.   Anselmino M., Malmberg K., Ryden L., Ohrvik J. A gluco-metabolic risk index with cardiovascular risk stratification potential in patients with coronary artery disease // Diab. Vasc. Dis. Res. — 2009. — Vol. 6. — № 2. — P. 62—70.
3.   Grundy S.M., Brewer H.B.Jr., Cleeman J. Definition of metabolic syndrome: Report of the National Heart, Lung, and Blood Institute / American Heart Association conference on scientific issues related to definition // Circulation. — 2004. — Vol. 109. — P. 433—438.
4.   Guan Z., Lin G., Zhang J. et al. Cardioprotective effects of peroxisome proliferator activated receptor γ activators on acute myocarditis: anti-inflammatory actions associated with nuclear factor kB blockade // Heart. — 2005. — Vol. 91. — № 9. — P. 1203—1208.
5.   Kim J.Y., Mun H.S., Lee B.K. et al. Impact of metabolic syndrome and its individual components on the presence and severity of angiographic coronary artery disease // Yonsei Med. J. — 2010. — Vol. 51. — № 5. — P. 676—682.
6.   Olefsky J.M. Treatment of insulin resistance with peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonists / J.M. Olefsky // J. Clin. Invest. — 2000. — Vol. 106. — P. 467—472.
7.   Ozyazicioglu A., Yalcinskaya S., Vural A.H. et al. Effects of metabolic syndrome on early mortality and morbidity in coronary artery bypass graft patients // J. Int. Med. Res. — 2010. — Vol. 38. — № 1. — P. 202—207.
8.   Wang J.-X. PPARs: diverse regulators in energy metabolism and metabolic diseases / J.-X. Wang //Cell Research. — 2010. — Vol. 20. — P. 124—137.

References:

1.   Kaidashev І.P. NF-kB-indication as a development basis of system inflammation, insulin resistance, lypotoxicity, diabetes mellitus of the 2nd type and atherosclerosis. Mezhdunarodnyi endokrinologicheskii zhurnal, [International endocrinologic journal], 2011. no. 3 (35), pp. 35 — 44 (In Russian).
2.   Anselmino M., Malmberg K., Ryden L., Ohrvik J. A gluco-metabolic risk index with cardiovascular risk stratification potential in patients with coronary artery disease. Diab. Vasc. Dis. Res., 2009. vol. 6, no. 2, pp. 62 — 70.
3.   Grundy S.M., Brewer H.B.Jr., Cleeman J. Definition of metabolic syndrome: Report of the National Heart, Lung, and Blood Institute. American Heart Association conference on scientific issues related to definition. Circulation, 2004. vol. 109, pp. 433 — 438.
4.   Guan Z., Lin G., Zhang J. et al. Cardioprotective effects of peroxisome proliferator activated receptor γ activators on acute myocarditis: anti-inflammatory actions associated with nuclear factor kB blockade. Heart, 2005. vol. 9, no. 9,
pp. 1203 — 1208.
5.   Kim J.Y., Mun H.S., Lee B.K. et al. Impact of metabolic syndrome and its individual components on the presence and severity of angiographic coronary artery disease. Yonsei Med. J., 2010. vol. 51, no. 5, pp. 676 — 682.
6.   Olefsky J.M. Treatment of insulin resistance with peroxisome proliferator-activated receptor gamma agonists. The journal of clinical investigation, 2000. vol. 106, pp. 467 — 472.
7.   Ozyazicioglu A., Yalcinskaya S., Vural A. H. Effects of metabolic syndrome on early mortality and morbidity in coronary artery bypass graft patients. J. Int. Med. Res., 2010. vol. 38, no. 1, pp. 202 — 207.
8.   Wang J.-X. PPARs: diverse regulators in energy metabolism and metabolic diseases. Cell Research, 2010. vol. 20, pp. 124 — 137.

Информация об авторах