Впервые синтезированные производные арилалифатических аминоспиртов проявляют выраженную активность по отношению к биопленкам золотистого стафилококка. Соединения способны как разрушать сформированную молодую биопленку, так и препятствовать её образованию. По степени ингибирующего эффекта производные арилалифатических аминоспиртов имеют преимущества перед препаратом сравнения цефтриаксоном и не уступают ципрофлоксацину.
ABSTRACT
The novel derivatives of arylaliphatic aminoalcohols exhibit significant activity against Staphylococcus aureus biofilms. Compounds are able to destroy young biofilm and prevent its formation. The derivatives of arylaliphatic aminoalcohols possess more pronounced activity than ceftriaxone and equal or higher activity comparatively to ciprofloxacin.
аспирант отдела фармакологии противомикробных средств Государственного учреждения «Институт фармакологии и токсикологии Национальной академии медицинских наук Украины», Украина, г. Киев
postgtaduate student, department of pharmacology of antimicrobial agents, State institution «Institute of pharmacology and toxicology of National academy of medical sciences of Ukraine», Ukraine, Kiev
Журнал зарегистрирован Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор), регистрационный номер ЭЛ №ФС77–64808 от 02.02.2016 Учредитель журнала - ООО «МЦНО» Главный редактор - Конорев Марат Русланович.
Оставаясь на сайте, вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных, собираемых, в том числе с использованием сервисов Яндекс.Метрика, в целях обеспечения работы сайта, проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы ваши данные обрабатывались, измените настройки браузера или покиньте сайт.