кандидат химических наук, доцент кафедры биохимии, Азербайджанский медицинский университет, Азербайджан, г. Баку
Биомаркеры оксидативного стресса и состояние антиоксидантной системы при сахарном диабете типа 2
АННОТАЦИЯ
В крови 97 больных сахарным диабетом типа 2 определяли уровни биомаркеров оксидативного стресса — оксида азота, 3-нитротирозина, карбонилированных белков и малонового диальдегида. Для выявления состояния антиоксидантной защитной системы были определены уровни тиолового статуса и церулоплазмина. В зависимости от уровня глюкозы и гликолизированного гемоглобина больные были разделены на 3 группы — компенсации, субкомпенсации и декомпенсации. Сравнительный анализ полученных данных показал, что на фоне возрастания интенсивности ОС наблюдается снижение уровня компонентов АОС.
ABSTRACT
Levels of biomarkers of oxidative stress (nitrogen oxide, 3-nitrotyrosine, carbonylated proteins and malondialdehyde) are identified in blood of 97 patients with type 2 diabetes mellitus. The authors determine levels of thiol status and ceruloplasmin in order to find out the state of protective antioxidant system. Depending on the glucose level and glycated hemoglobin all patients are divided into 3 groups — compensation, subcompensation and decompensation. The comparative analysis of findings shows that in the setting of intensity growth of oxidative stress the level of antioxidant system components reduces.
Список литературы:
1. Балаболкин М.И. Роль гликирования белков, окислительного стресса в патогенезе сосудистых осложнений при сахарном диабете // Сахарный диабет. — 2002. — № 4. — С. 8—16.
2. Дубинина Е.Е. Роль активных форм кислорода в качестве сигнальных молекул в метаболизме тканей при состояниях окислительного стресса // Вопросы медицинской химии. — 2001. — Т. 47. — № 6. — С. 561—581.
3. Занозина О.В., Сорокина Ю.А., Боровков Н.Н. и др. «Порочный круг» взаимосвязи перекисного окисления липидов и окислительной модификации белков у больных сахарным диабетом 2-го типа // Медицинский альманах. — 2013.— № 6. — С. 167—170.
4. Камышников В.С. Справочник по клинико-биологической лабораторной диагностике. — Минск, 2000. — 219 с.
5. Караев А.Н., Эйюбова А.А., Кулиева Ф.Э. и др. Иммунный статус больных сахарным диабетом типа 2 // Метаболизм. — 2014. — № 3. — С. 61—67.
6. Коробейников Э.М. Модификация определения продуктов перекисного окисления липидов тиобарбитуровой кислотой // Лаб. Дело. — 1986. — № 12. — С. 725—728.
7. Alexandru N., Constantin A., Popov D. Carbonylation of platelet proteins occurs as consequence of oxidative stress and thrombin activation, and is stimulated by ageing and type 2 diabetes // Clin Chem Lab Med. — 2008. — 46(4). — Р. 528—536.
8. Brauner H., Lüthje P., Grünler J. еt al. Markers of innate immune activity in patients with type 1 and type 2 diabetes mellitus and the effect of the antioxidant CoQ10 on inflammatory activity // Clin Exp Immunol. — March 5, 2014. — doi: 10.1111/cei.12316.
9. Catalá A. Lipid peroxidation of membrane phospholipids generates hydroxy-alkenals and oxidized phospholipids active in physiological and/or pathological conditions // Chem Phys Lipids. — 2009. — 157(1). — Р. 1—11.
10. Danaei G., Finucane M.M., Lu Y. et al. National, regional, and global trends in fasting plasma glucose and diabetes prevalence since 1980: systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 370 country-years and 2.7 million participants // Lancet. — 2011. — 378(9785). — Р. 31—40.
11. Duman B.S., Oztürk M., Yilmazeri S. et al. Thiols, malonaldehyde and total antioxidant status in the Turkish patients with type 2 diabetes mellitus // Tohoku J Exp Med. — 2003. — 201(3). — Р. 147—155.
12. Liang M., Wang J., Xie C. et al. Increased plasma advanced oxidation protein products is an early marker of endothelial dysfunction in type 2 diabetes patients without albuminuria // J. Diabetes. —- February 9, 2014. — doi: 10.1111/1753-0407.12134.
13. Madian A.G., Myracle A.D., Diaz-Maldonado N. еt al. Differential carbonylation of proteins as a function of in vivo oxidative stress // J. Proteome Res. — September 2, 2011. — 10(9). — Р. 3959—3972.
14. Magenta A., Greco S., Capogrossi M.C. et al. Nitric Oxide, Oxidative Stress, and p66Shc Interplay in Diabetic Endothelial Dysfunction // Biomed Res Int. — 2014. — Epub Mar 5, 2014.
15. Ren C.J., Zhang Y., Cui W.Z. et al. Progress in the role of oxidative stress in the pathogenesis of type 2 diabetes // Sheng Li Xue Bao. — December 25, 2013. — 65(6). — Р. 664—73.
16. Watson J.D. Type 2 diabetes as a redox disease // Lancet. — March 1, 2014. — № 383(9919). — Р. 841—843.
17. World Health Organization. Global status report on noncommunicable diseases 2010. — Geneva. — 2011.
References:
1. Balabolkin M.I. The role of protein glycation, oxidative stress in the pathogenesis of vascular complications in diabetes. Sakharnyi diabet. [Diabetes], 2002, no. 4, pp. 8—16 (In Russian).
2. Dubinina E.E. Role of reactive oxygen species as signaling molecules in the metabolism of tissues under conditions of oxidative stress. Voprosy meditsinskoi khimii. [Issues of Medical Chemistry], 2001, vol. 47, no. 6, pp. 561—581 (In Russian).
3. Zanozina O.V., Sorokina Iu.A., Borovkov N.N. "The vicious circle" of the relationship of lipid peroxidation and oxidative modification of proteins in patients with 2 type of diabetes. Meditsinskii al'manakh. [Medical almanac], 2013, no. 6, pp. 167—170 (In Russian).
4. Kamyshnikov V.S. Handbook of clinical and biological laboratory diagnostics. Minsk, 2000. 219 p. (In Russian).
5. Karaev A.N., Eiiubova A.A., Kulieva F.E. The immune status of patients with 2 type of diabetes. Metabolizm. [Metabolism], 2014, no. 3, pp. 61—67 (In Russian).
6. Korobeinikov E.M. Modifying the definition of lipid peroxidation products, thiobarbituric acid. Lab. Delo. [Lab case], 1986, no.12, pp. 725—728 (In Russian).
7. Alexandru N., Constantin A., Popov D. Carbonylation of platelet proteins occurs as consequence of oxidative stress and thrombin activation, and is stimulated by ageing and type 2 diabetes. Clin Chem Lab Med., 2008, 46(4), pp. 528—536.
8. Brauner H., Lüthje P., Grünler J. Markers of innate immune activity in patients with type 1 and type 2 diabetes mellitus and the effect of the antioxidant CoQ10 on inflammatory activity. Clin Exp Immunol., March 5, 2014. doi: 10.1111/cei.12316.
9. Catalá A. Lipid peroxidation of membrane phospholipids generates hydroxy-alkenals and oxidized phospholipids active in physiological and/or pathological conditions. Chem Phys Lipids, 2009, 157(1), pp. 1—11.
10. Danaei G., Finucane M.M., Lu Y. National, regional, and global trends in fasting plasma glucose and diabetes prevalence since 1980: systematic analysis of health examination surveys and epidemiological studies with 370 country-years and 2.7 million participants. Lancet, 2011, 378(9785), pp. 31—40.
11. Duman B.S., Oztürk M., Yilmazeri S. Thiols, malonaldehyde and total antioxidant status in the Turkish patients with type 2 diabetes mellitus. Tohoku J Exp Med., 2003, 201(3), pp. 147—155.
12. Liang M., Wang J., Xie C. Increased plasma advanced oxidation protein products is an early marker of endothelial dysfunction in type 2 diabetes patients without albuminuria. J. Diabetes, February 9, 2014. doi: 10.1111/1753-0407.12134.
13. Madian A.G., Myracle A.D., Diaz-Maldonado N. Differential carbonylation of proteins as a function of in vivo oxidative stress. J. Proteome Res., September 2, 2011, 10(9), pp. 3959—3972.
14. Magenta A., Greco S., Capogrossi M.C. Nitric Oxide, Oxidative Stress, and p66Shc Interplay in Diabetic Endothelial Dysfunction. Biomed Res Int., 2014, Epub Mar 5, 2014.
15. Ren C.J., Zhang Y., Cui W.Z. Progress in the role of oxidative stress in the pathogenesis of type 2 diabetes. Sheng Li Xue Bao, December 25, 2013, 65(6), pp. 664—73.
16. Watson J.D. Type 2 diabetes as a redox disease. Lancet, March 1, 2014, no. 383(9919), pp. 841—843.
17. World Health Organization. Global status report on noncommunicable diseases 2010. Geneva, 2011.