junior researcher, Tashkent Chemical Technology Institute, 100011, Tashkent, Navai, 32
The study of nitrogen-containing oligomers for natural-gas stripping from hydrogen sulfide
АННОТАЦИЯ
Изучена структура синтезированных азотсодержащих олигомеров для обессеривания природного газа от сероводорода. Исследован состав и структура полученного олигомера, установленные методом ИК-спектроскопии и физико-химическими анализами. В ходе исследований было установлено, что полученный новый состав азотсодержащих продуктов с органическими олигомерами может найти применение в газовой, нефтяной отраслях промышленности для очистки природных газов от сероводорода.
ABSTRACT
The structure of synthesized nitrogen-containing oligomers for the desulfurization of natural gas from hydrogen sulfide has been investigated. The composition and structure of the obtained oligomer, determined by the method of IR-spectroscopy and physicochemical analyzes have been studied. As part of research, it was found that the resulting new composition of nitrogen-containing products with organic oligomers may find application in the gas and oil industries for the purification of natural gases from hydrogen sulfide.
Ключевые слова: нефтяные и природные газы, жидкие органические олигомеры, обессеривание, сероводород, ионная жидкость, растворимость.
Keywords: petroleum and natural gas; liquid organic oligomers; desulfurization; hydrogen sulfide; ionic liquid; solvability.
Добыча нефти, газа и газоконденсата, содержащих коррозионные и высокотоксичные серосодержащие соединения, неуклонно растет, в том числе в Республике Узбекистан. Добыча, подготовка, транспортировка, хранение и переработка таких углеводородных соединений создает ряд серьезных технологических и экологических проблем [2, с. 4-8]. Наличие в углеводородном сырье сероводорода, меркаптанов и других агрессивных серосодержащих соединений, создающих специфические трудности при добыче, транспортировке, хранении и переработке, делает проблему глубокого обессеривания нефти и нефтепродуктов особенно актуальной [1, с. 28-32].
Получены новые полифункциональные азотсодержащие олигомеры на основе диэтаноламина с эпихлоргидрином, которые были названы SS-100.
Синтезированы новые полифункциональные азотсодержащие олигомеры, при этом были изучены свойства марки SS-100. Изучено получение при оптимальных условиях полученного азотсодержащего олигомерного соединения SS-100 в зависимости от температуры, времени и соотношения компонентов, а также влияние на их выход катализаторов. Для того чтобы повысить производительность синтеза SS-100, в различных соотношениях в течение 1 часа изучали производительность реакции и определили, что соотношение компонентов 3:0,5:0,02 намного выше по сравнению с другими вариантами (рис. 1).
1). 3:0,5:0,02 2). 2:0,5:0,02; 3). 1:0,5:0,02.
Рисунок 1. Зависимость выхода олигомера SS-100 от соотношения исходных веществ и от времени. Температура 70оС
Синтез азотсодержащего олигомера SS-100 при температуре 70оС в течение 1 часа проводили с различными катализаторами. Изучали производительность реакции. Высокоэффективным получился выход реакции при использовании в качестве катализатора ионной жидкости (рис. 2).
Рисунок 2. Влияние катализатора на производительность реакции при температуре 70оС
1– ионная жидкость; 2 – серная кислота; 3 – оксид цинка
Физико-химические свойства синтезированного азотсодержащего олигомера SS-100 приведены в табл. 1. При оптимальных условиях (Т= 70°С, τ=1 ч) высокий выход олигомерного соединения получается при соотношении диэтаноламина: хлорсодержащее органическое соединение :ионная жидкость 3:0,5:0,02. При этом выход составляет 90%.
Таблица 1.
Физико-химические характеристики азотсодержащего олигомера SS-100
|
Название олигомера |
Соотношение (моль) |
Выход, % |
Агрегатное состояние |
pH |
Плотность, г/см3 |
Раствори- мость |
|
SS-100 |
3:0,5:0,02 |
90 |
вязкое вещество |
6,5-7,5 |
1,02 |
Не растворяется в воде |
|
2:0,5:0,02 |
85 |
|||||
|
1:0,5:0,02 |
76 |
Растворимость синтезированных олигомеров приведена в табл. 2. Полученный SS-100 имеет хорошую растворимость в органических растворителях.
Таблица 2.
Растворимость синтезированного олигомера
|
№ |
Растворители |
Название |
|
SS-100 |
||
|
1 |
Вода |
--- |
|
2 |
Этиловый спирт |
--- |
|
3 |
Диметилформамид |
+++ |
|
4 |
Ксилол |
--- |
|
5 |
Толуол |
+++ |
|
6 |
Ацетон |
--- |
|
7 |
Бензол |
+++ |
|
8 |
Этилацетат |
+++ |
|
9 |
1,4-Диоксан |
+++ |
|
10 |
Четыреххлористый углерод |
--- |
Примечание 1. + + + - Растворимое вещество; 2. − − − - Не растворимое вещество;
3.+ − − - Мало растворимое вещество.
Был проведён ИК-спектральный анализ полученного олигомера. ИК-спектр содержит полосы поглощения в областях 3100-3340см-1 - первичные СОNH2-группы и полосы поглощения в областях 3450см-1 - вторичные СОNHR-группы. Полосы поглощения в областях 770,1680см-1, подтверждают наличие –NH2-группы. Для твердых и жидких полимерных гидроксильных веществ наблюдается только одна широкая полоса 3400-3500см-1 (рис. 3).
/Nurkulov.files/image003.jpg)
Рисунок 3. ИК-спектр азотсодержащего олигомера
Таким образом, изучена структура синтезированного азотсодержащего олигомера для обессеривания природного газа от сероводорода. Исследования состава и структуры полученного олигомера, проведены методом ИК- спектроскопии и физико-химическими анализами. В ходе исследований было установлено, что полученный новый азотсодержащий органический олигомер может найти применение в газовой, нефтяной отраслях промышленности для очистки природных газов от сероводорода.
Список литературы:
1. Булкатов А.Н. Углубленная переработка газового углеводородного сырья // Нефтепереработка и нефтехи-мия. – 2008. – № 9. – С. 28-32.
2. Современные жидкофазные методы очистки газового сырья / А.Ю. Копылов и др. // Изв. вузов. Химия и хим. технология. – 2010. – Т. 53. – Вып. 9. – С. 4-8.