Впервые синтезированные производные арилалифатических аминоспиртов проявляют выраженную активность по отношению к биопленкам золотистого стафилококка. Соединения способны как разрушать сформированную молодую биопленку, так и препятствовать её образованию. По степени ингибирующего эффекта производные арилалифатических аминоспиртов имеют преимущества перед препаратом сравнения цефтриаксоном и не уступают ципрофлоксацину.
ABSTRACT
The novel derivatives of arylaliphatic aminoalcohols exhibit significant activity against Staphylococcus aureus biofilms. Compounds are able to destroy young biofilm and prevent its formation. The derivatives of arylaliphatic aminoalcohols possess more pronounced activity than ceftriaxone and equal or higher activity comparatively to ciprofloxacin.
postgtaduate student, department of pharmacology of antimicrobial agents, State institution «Institute of pharmacology and toxicology of National academy of medical sciences of Ukraine», Ukraine, Kiev
ISSN 2311-6129. Article metadata is hosted on the eLIBRARY.RU platform. Publisher — LLC «MCNO» Editor-in-Chief - Marat R. Konorev.
By continuing to use the site, you agree to the processing of cookies and user data collected, including via Yandex.Metrica, for the purpose of site operation and statistical research. If you do not want your data to be processed, change your browser settings or leave the site.