1-acyl-2-heteryl-1-nitroetenes in reactions between indole and substituted indoles

This article is available in Russian only.

Bakhareva Svetlana

02.06.2014 2195

No. 4 (5)

03. Organic Chemistry

Цитировать:

Бахарева С.В. 1-Ацил-2-гетерил-1-нитроэтены в реакциях с индолом и его замещенными // Universum: химия и биология : электрон. научн. журн. 2014. № 4 (5). URL: https://7universum.com/en/nature/archive/item/1194 (дата обращения: 29.05.2026).

Прочитать статью:

Keywords: nitroethenes, indole, reaction mechanism, spectral data, nitroketoalkylic agents

АННОТАЦИЯ

Найдены оптимальные условия взаимодействия гем-ацилнитроэтенов с индолом и его замещенными. Представлен возможный механизм реакции. Строение продуктов реакций исследовано спектральными методами. Данные элементного анализа подтверждают состав синтезированных веществ.

ABSTRACT

The optimal conditions of the interaction between gem-acylnitroethenes and indoles are discovered. A possible reaction mechanism is suggested. The structure of the interaction products was investigated by spectroscopic methods. The elemental analysis confirms the composition of the synthesized compounds.

Список литературы:

1.   Ботата Ж.Э. Гем-галогеннитроэтенфосфонаты: синтез, строение и реакции с ариламинами: автореф. дис. … канд. хим. наук. — СПб, 1998. — 22 с.
2.   Вокин А.И. Спектральный мониторинг трициановинилирования 2-фенилпиррола и 4,5,6,7-тетрагидроиндола. Самоассоциация конечных продуктов / А.И. Вокин, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов // ЖОрХ. — 2000. — Т. 36. Вып. 10. — С. 1539—1540.
3.   Кучкова К.И. Карболины. II. Полный синтез алкалоида бревикарина и его низшего гомолога / К.И. Кучкова, А.А. Семенов, И.В. Терентьева // Acta Chim. Acad. Sci. Hung. — 1971. — Vol. 69. — N 3. — P. 367—371.
4.   Неницеску К.Д. Органическая химия. — М.: ИЛ. 1963. — Т. II. —
С. 998—1009.
5.   Bakhareva S.V. The method of synthesis of furyl- and indolyl-substituted 4-acyl-1,2,3-triazoles / S.V.Bakhareva, V.M.Berestovitskaya, N.I.Aboskalova // Russian Journal of General Chemistry. — 2001. — Vol. 71. — № 12. — Р. 1942—1949.
6.   Rappoport Z. Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. V. The reaction of dimethylaniline with tetracyanethylene: p- and s complexes in electrophilic aromatic and nucleophilic vinylic substitutions/ Z. Rappoport// J. Chem.Soc. — 1963. — N 9. — P. 4498—4512.
7.   Rappoport Z. Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. VIII. Reaction of N-methylaniline with tetracyanoethylene in chlorophorm / Z. Rappoport, A. Horowitz // J. Chem.Soc. — 1964. — N 4. — P. 1348—1359.

Информация об авторах

Bakhareva Svetlana

Candidate of Chemical Sciences, Associate Professor, Department of Chemistry and Chemistry Teaching Methods, Orenburg State Pedagogical University, Russia, Orenburg