Международный
научный журнал

1-Ацил-2-гетерил-1-нитроэтены в реакциях с индолом и его замещенными


1-acyl-2-heteryl-1-nitroetenes in reactions between indole and substituted indoles

Цитировать:
Бахарева С.В. 1-Ацил-2-гетерил-1-нитроэтены в реакциях с индолом и его замещенными // Universum: Химия и биология : электрон. научн. журн. 2014. № 4(5). URL: http://7universum.com/ru/nature/archive/item/1194 (дата обращения: 20.04.2019).
 
Прочитать статью:

Keywords: nitroethenes, indole, reaction mechanism, spectral data, nitroketoalkylic agents

 

АННОТАЦИЯ

Найдены оптимальные условия взаимодействия гем-ацилнитроэтенов с индолом и его замещенными. Представлен возможный механизм реакции. Строение продуктов реакций исследовано спектральными методами. Данные элементного анализа подтверждают состав синтезированных веществ.

ABSTRACT

The optimal conditions of the interaction between gem-acylnitroethenes and indoles are discovered. A possible reaction mechanism is suggested. The structure of the interaction products was investigated by spectroscopic methods. The elemental analysis confirms the composition of the synthesized compounds.

 


Список литературы:

1.    Ботата Ж.Э. Гем-галогеннитроэтенфосфонаты: синтез, строение и реакции с ариламинами: автореф. дис. … канд. хим. наук. — СПб, 1998. — 22 с.
2.    Вокин А.И. Спектральный мониторинг трициановинилирования 2-фенилпиррола и 4,5,6,7-тетрагидроиндола. Самоассоциация конечных продуктов / А.И. Вокин, Л.Н. Собенина, Б.А. Трофимов // ЖОрХ. — 2000. — Т. 36. Вып. 10. — С. 1539—1540.   
3.    Кучкова К.И. Карболины. II. Полный синтез алкалоида бревикарина и его низшего гомолога / К.И. Кучкова, А.А. Семенов, И.В. Терентьева // Acta Chim. Acad. Sci. Hung. — 1971. — Vol. 69. — N 3. — P. 367—371.
4.    Неницеску К.Д. Органическая химия. — М.: ИЛ. 1963. — Т. II. —
С. 998—1009.
5.    Bakhareva S.V. The method of synthesis of furyl- and indolyl-substituted 4-acyl-1,2,3-triazoles / S.V.Bakhareva, V.M.Berestovitskaya, N.I.Aboskalova // Russian Journal of General Chemistry. — 2001. — Vol. 71. — № 12. — Р. 1942—1949.
6.    Rappoport Z. Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. V. The reaction of dimethylaniline with tetracyanethylene: p- and s complexes in electrophilic aromatic and nucleophilic vinylic substitutions/ Z. Rappoport// J. Chem.Soc. — 1963. — N 9. — P. 4498—4512.
7.    Rappoport Z. Nucleophilic attacks on carbon-carbon double bonds. VIII. Reaction of N-methylaniline with tetracyanoethylene in chlorophorm / Z. Rappoport, A. Horowitz // J. Chem.Soc. — 1964. — N 4. — P. 1348—1359.

Информация об авторах:

Бахарева Светлана Владимировна Bakhareva Svetlana

канд. хим. наук, доцент кафедры химии и методики преподавания химии Оренбургского государственного педагогического университета, РФ, г. Оренбург

Candidate of Chemical Sciences, Associate Professor, Department of Chemistry and Chemistry Teaching Methods, Orenburg State Pedagogical University, Russia, Orenburg


Читателям

Информация о журнале

Выходит с 2013 года

ISSN: 2311-5459

Св-во о регистрации СМИ: 

ЭЛ №ФС77-55878 от 17.06.2013

ПИ №ФС77-66239 от 01.07.2016

Скачать информационное письмо

Включен в перечень ВАК Республики Узбекистан

Размещается в:

doi:

The agreement with the Russian SCI:

cyberleninka

google scholar

Ulrich's Periodicals Directory

socionet

Base

ROAR

OpenAirediscovery

CiteFactor

 

Поделиться

Лицензия Creative CommonsЯндекс.Метрика© Научные журналы Universum, 2013-2019
Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution» («Атрибуция») 4.0 Непортированная.